说明
一般描述
重组DNase I是一种DNA特异性内切酶。该酶可通过水解连接到DNA上的磷酸二酯而催化双链及单链DNA的随机降解,形成寡核苷酸和单核苷酸的混合物。重组DNase I的生产过程中所使用的所有材料都无动物来源,因而可形成无动物源产物。
内容物
重组DNasae I,不无RNase,10 U/μl
孵育缓冲液,10x浓度
特异性
热灭活:一单位无RNase重组DNase I可在75 °C孵育10分钟进行热灭活。
重要提示:无RNase重组DNase I也可根据标准实验方案通过酚提取进行灭活并去除,如分子生物学中的现有实验方案。
应用
在对RNase较为敏感的应用中,可采用无RNase的重组DNase I降解DNA。例如,DNase I常用于:
在RT-PCR之前去除RNA中的基因组DNA
在体外转录反应之后分离不含DNA的RNA
进行缺口翻译
在真核DNA中定位DNase敏感的区域